国家卫健委:最快4-5月份可以有部分疫苗进入临床试验

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央广网北京2月22日消息(记者鸿昊)据中央广播电视总台经济之声《天下财经》报道,寻找治疗新冠肺炎的药物和疫苗的研发是当前迫切需要解决的问题。根据经济之声此前报道,国内多家科研院所医疗机构以及多家国外医疗机构都在加班加点进行新冠肺炎疫苗研发,目前我国疫苗研发进度如何?特效药还有多远?在国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制昨天(21日)举行的发布会上,科技部副部长徐南平等介绍了相关情况。药物研发基本原则:安全、有效、可供从刚刚纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》的磷酸氯喹、阿比多尔,到更早就已经在患者中使用的抗艾滋病药物洛匹那韦/利托那韦,还有被寄予厚望、正在进行临床试验的瑞德西韦,面对疫情,不管是科学家、医务人员还是患者,都在期待“特效药”的出现。徐南平解释说,药物研发时间都很长,虽然时间非常紧迫,但药物研发还应坚持“安全、有效、可供”的基本原则。徐南平表示:“第一阶段是药物的初选。第二阶段是体外实验。如果体外实验效果比较好,我们要安排小规模的临床研究,进一步验证药物的安全性、有效性。如果在这个基础上表现比较好,我们就要组织开展较大规模临床试验,进一步确认有效性。对临床试验取得较好效果的药物,通过一定的程序向治疗组推荐进入诊疗方案。”徐南平介绍,目前除了中医药、磷酸氯喹、恢复期血浆的治疗被纳入诊疗方案外,还有包括法匹拉韦在内的三种药物正在进行临床试验。针对近期被多位专家寄予厚望的瑞德西韦,徐南平透露,现在武汉有10个医院参与进行临床试验,显示对病毒有很好的抑制作用。徐南平表示:“要问结果的话,我跟大家一样,非常期待,因为它是双盲试验,我们一直保持和吉利德公司的良好沟通。效果好的话,在人民利益第一的前提下,我们会和吉利德一起找到合适的药物供给方法。” 部分疫苗或于4-5月份进入临床试验除了特效药外,新冠肺炎疫苗的研制也是大家关注的问题。国家卫健委副主任曾益新介绍,目前,灭活疫苗、重组基因工程疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗这五条技术路线在同步加快推进。对于疫苗研发的进度,曾益新用盖楼房作比喻,他说疫苗研发的“地基”已经打好了,楼体也已经冒出地面,正在以最快的速度往上建,最快在今年4-5月份可以有部分的疫苗进入临床试验。“在确保安全有效可及的前提下,估计最快在今年4到5月份可以有部分的疫苗进入临床试验,或者是在特定的条件下,争取进入应急使用。”疫情防控工作取得显著成效根据国家卫健委的统计数据,截至2月20日24时,全国除湖北以外地区新增确诊病例258例。虽然新增确诊病例出现了反弹,但在曾益新看来,从全国新增确诊病例的下降以及新增治愈出院病例的增加可以看出,疫情防控工作取得了显著成效,疫情形势出现了积极向好的趋势。曾益新介绍:“2月18日起,全国新增的治愈出院病例数快速增加,已经连续三天超过新增确诊病例数,其中2月20日两者的差值是1220例,30个省份和新疆生产建设兵团新增的出院病例数均大于或等于新增确诊病例数。这充分释放了疫情好转的信号。当前全国总体趋势向好,疫情爆发的趋势得到控制。但是湖北省和武汉市的新增死亡病例还比较多,我们仍要高度重视。”